礼新医药取得突破性进展！几大助力不简单

　　近日，浦东创投已投企业礼新医药宣布与跨国药企默沙东达成协议，授权默沙东对在研的PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299进行全球范围内的开发、生产和商业化。根据协议，礼新医药将获得5.88亿美元的首付款以及最高27亿美元的里程碑付款。这不仅是浦东新区医药科技生态创新的又一重要成果，也是肿瘤免疫治疗领域的新突破。

　　礼新医药于2019年创立，是一家立足中国、面向全球的生物制药公司。公司始终坚持源头自主创新，聚焦肿瘤微环境，专注于研发肿瘤特异性靶向ADC和免疫调节大分子创新药物，已建立了一套完整覆盖从临床前直至临床III期的、拥有自主知识产权并具有全球竞争力的差异化创新药管线。浦东创投参与完成了礼新医药C1轮融资，推动临床进度和创新平台建设，全力支持礼新医药同类首创（FIC）和同类最佳(BIC)药物产品研发，助力其扎根浦东，辐射全球。

　　LM-299管线是一种在研PD-1/VEGF双特异性抗体，由一个抗VEGF抗体连接2个C端单域抗PD-1抗体。该创新治疗手段设计用于阻断免疫检查点PD-1/PD-L1以及VEGF/VEGFR两个信号通路，从而实现基于“肿瘤免疫+抗血管生成”的协同抗肿瘤机制。LM-299的I期临床试验正在中国招募受试患者。该项临床研究由浦东创投签约合作伙伴高博医疗集团旗下的上海高博肿瘤医院推进，院长李进教授担任主要研究者（PI），李进教授作为肿瘤治疗领域的权威专家，不仅拥有丰富的临床经验，还致力于推动新药研发和临床试验的开展，作为Leading PI参与的新药临床试验200余项，助推10余款抗肿瘤药物在国内外上市。

　　高博医疗集团创立于2017年，始终秉承“患者需求至上”的理念，以追求卓越诊疗，突破创新科技，创造生命可能为使命愿景，致力于打造临床驱动型创新医疗科技平台。集团以临床诊疗、临床研究、参考实验室、信息化为业务重点。集团携手一批具有丰富临床经验和科研能力的顶尖医学专家共同打造独特的“学术引领型临床研究组织”（ARO-Academic Research Organization)。组织战略是构建“临床发现-基础科研-产业转化-临床应用”的创新医疗生态体系，提高生物医药行业发展的效率和质量。研究型医院是ARO模式的重要载体，高博医疗集团是国内研究型医院模式的探索者。目前在北京、上海、广州运营7家医院，合计开放床位近1500床。聚焦实体肿瘤、血液系统疾病、脑科学等创新活跃的专科领域。

　　上海高博肿瘤医院于2023年10月正式揭牌落地外高桥，成为上海自贸试验区首家研究型医院。作为浦东新区医药创新产业的关键一环，上海高博肿瘤医院立足临床研究公共服务，以疑难重症肿瘤诊断与治疗、临床研究、生物医药及器械的产业转化为目标，打造与国际标准接轨、满足中国生物医药产业创新需求的研究型医疗组织。不断提升临床研究效率与质量，加速推进生物医药创新成果转化。

　　礼新医药创始人、董事长兼首席执行官秦莹博士表示：“该协议极好地证明了LM-299的发明者—礼新医药科学家团队的才干与付出。礼新医药通过内部R&D创新和外部战略合作，致力于推进管线发展，从而造福全球患者。”高博医疗集团副总裁、上海高博肿瘤医院执行院长冯晨表示，“研究型医院致力于推动创新药械研发与转化，包括最具潜力的ADC、双抗、核药等赛道。我们拥有专注于临床研究的专家团队、临床与科研良好融合的数智一体化体系，以及强有力的科研支撑团队，将搭建桥梁帮助企业与高校、投资机构、政策部门等进行沟通。”

　　“此次LM-299合作达成与临床试验的开展，是高博提供临床研究公共服务平台的一次有力践行，未来将为更多创新药械企业、临床专家团队提供强有力的支持和服务。”浦东创投有关负责人表示，“高博医疗和礼新医药是浦东创投围绕生物医药产业链投资布局的典型范例。未来，我们将更加注重具有源头自主创新能力的优质生物医药企业，更加注重资源整合赋能、促进创新生态共建，并发挥投资在科创生态互通互鉴的枢纽作用，支持浦东新区生物医药产业链上下游的联动，为科研和临床成果转化培育生态沃土。”